Santé: L’éradication du pied bot au coeur d’un atelier de formation des prestataires
Lemandatexpress – Les 10 et 11 février 2025, l’hôtel Lorenzo Riviera Palmeraie a accueilli un atelier crucial pour la prise en charge du pied bot en Afrique francophone. Placé sous la présidence de Dr Fatoumata Touré épouse Bamba, Directrice Coordinatrice du Programme National de la Santé de la Mère et de l’Enfant (PNSME), cet atelier visait à renforcer les capacités des prestataires de santé dans la supervision et le mentorat de la méthode Ponseti, reconnue mondialement comme la référence pour le traitement du pied bot.
Le pied bot est une malformation congénitale qui, faute d’une prise en charge rapide et efficace, peut entraîner des handicaps sévères et une marginalisation sociale. En 2024, grâce au projet mis en œuvre par le ministère de la Santé, le Programme National de la Santé de la Mère et de l’Enfant (PNSME), SEV CI et Idéal Inter, avec l’appui technique et financier de Miracle Feet, 508 enfants ont pu être identifiés et pris en charge avec succès. Cet atelier de formation marque donc une avancée significative en outillant les prestataires de santé pour un meilleur suivi et un mentorat de qualité, assurant ainsi la pérennisation des acquis et l’amélioration continue des soins.
Dans son allocution, Dr Fatoumata Touré épouse Bamba, Directrice Coordinatrice du Programme National de la Santé de la Mère et de l’Enfant (PNSME), a salué les progrès réalisés dans le domaine sanitaire et a mis en lumière l’importance stratégique des Pôles Régionaux d’Excellence Santé (PRES). Désormais, l’identification du pied bot sera intégrée dans les 10 PRES, garantissant ainsi une couverture sanitaire optimale et une prise en charge systématique de tous les enfants nés avec cette malformation. «Aucun enfant ne doit grandir avec un pied bot en Côte d’Ivoire. L’intégration du dépistage et du traitement dans nos structures d’excellence est une avancée majeure vers cet objectif », a affirmé la Directrice Coordinatrice du PNSME.
L’atelier a également été l’occasion pour les participants de partager leurs expériences et d’adopter des stratégies communes pour améliorer l’accès aux soins et la sensibilisation des familles.
L’espoir est désormais permis : avec une prise en charge précoce et efficace, chaque enfant touché peut retrouver une mobilité normale et une vie sans handicap.
Abran Saliho
